میلانوما ایک انتہائی جارحانہ کینسر ہے جو میلانوسائٹک نسب سے ماخوذ ہے جس کا علاج ایک بار میٹاسٹیسیس ہونے کے بعد کرنا مشکل ہوتا ہے، مرحلہ IV کی بیماری کے لیے 25 - 50 فیصد کی 5-سال کی مجموعی بقا کے ساتھ۔ کینسر کے علاج کے لیے proferritin کے استعمال نے بہت زیادہ جوش و خروش پیدا کیا ہے اور اس شعبے میں وسیع تر تحقیقی کوششوں کی حوصلہ افزائی کی ہے۔
کینسر میں آئرن ڈیتھ اسٹڈیز اور لپڈ پیرو آکسیڈیشن پر زیادہ توجہ کے باوجود، کینسر میں لپڈ پیرو آکسیڈیشن کا اندازہ کرنے والی شائع شدہ رپورٹیں بالواسطہ، غیر مخصوص پروٹوکول استعمال کرتی ہیں۔ لوہے کی موت سے گزرنے والے کینسر کے خلیوں میں آکسیڈیٹیو ترمیم شدہ لپڈز کے LC-MS مطالعہ کی کمی۔
پٹسبرگ یونیورسٹی کے محققین Redox Biol میں ہیں۔ شائع شدہ "Redox phospholipidomics نے وٹرو اور vivo میں A375 میلانوما سیلز میں پرو فیروپٹوٹک موت کے سگنل دریافت کیے"، اس تحقیق سے انکشاف ہوا ہے کہ LC-MS/MS-based redox lipidomics ایک حساس اور درست طریقہ ہے جس میں لوہے کے ذخائر کے فاسفولیپڈ بائیو مارکر کا پتہ لگانے اور ان کی خصوصیات کی نشاندہی کی جاتی ہے۔ تابکاری اور کیموتھراپی سے متاثرہ کینسر کے خلیات۔
بڑھتے ہوئے کینسر کے خلیات مؤثر طریقے سے سیل کی موت کے زیادہ تر پروگراموں سے بچتے ہیں، خاص طور پر اپوپٹوس۔ اس کے لیے کینسر کے خلیوں کی موت کا سبب بننے کے لیے متبادل علاج کی تلاش کی ضرورت ہوتی ہے، جن میں سے ایک لوہے کی موت ہے۔ فیریٹین پیشگی دوائیوں کے استعمال سے کینسر کے علاج میں رکاوٹوں میں سے ایک فیریٹین جمع کرنے کے مناسب بائیو مارکر کی کمی ہے۔ ڈیرون کے ساتھ polyunsaturated phosphatidylethanolamine (PE) کے ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ (-OOH) مشتقات کے پیرو آکسیڈیشن کے ساتھ ہوتا ہے، جو کہ موت کا اشارہ ہے۔
اس مطالعہ میں، تفتیش کاروں نے یہ ظاہر کیا کہ وٹرو RSL میں {{0}}کی حوصلہ افزائی A375 میلانوما سیل کی موت کو فیریریسٹین-1 کے ذریعے مکمل طور پر روکا جا سکتا ہے، جو لوہے کی موت کے لیے ان کی اعلیٰ حساسیت کی نشاندہی کرتا ہے۔ RSL 3 کے ساتھ A375 خلیات کے علاج کے نتیجے میں آئرن ڈیتھ PE- (18:0 / 20:4-OOH) اور PE- (18 / {{) کے بائیو مارکرز کے نمایاں طور پر جمع ہوئے۔ 24}} / 22:4-OOH، اور آکسیڈیٹیو ٹرنکیشن-PE- (18:0 / ہائیڈروکسیل-8-آکسیجن-اکٹی-6-enic ایسڈ (HOOA) اور PC- (18: 0 / HOOA)۔
میلانوما کی نمو پر RSL 3 کی اہم روک تھام Vivo میں دیکھی گئی۔ ریڈوکس فاسفولیومکس نے 18:0 / 20:4-کنٹرول گروپ کے مقابلے RSL 3 علاج شدہ گروپ میں OOH کی سطح میں اضافہ دکھایا۔ مزید برآں، PE- (18:0 / 20:4-OOH) پرجاتیوں کو کنٹرول اور RSL 3 ٹریٹمنٹ گروپس کی علیحدگی میں اہم شراکت داروں کے طور پر شناخت کیا گیا، جس میں سب سے زیادہ پیشن گوئی کے اسکور میں متغیر اہمیت۔ پیئرسن کے ارتباط کے تجزیے نے ٹیومر کے وزن اور PE- (18:0 / 20:4-OOH)، PE-18:0 / HOOA، اور PE16:0-HOOA مواد کے درمیان ارتباط ظاہر کیا۔
آخر میں، ریگولیٹری اور اثر کرنے والے مدافعتی خلیوں کے عین مطابق اور قابل بھروسہ اینٹی فیرین اہداف کے ساتھ مل کر کینسر کے خلیوں کا جارحانہ پرو فیریٹین ہدف بنانا ایک نئی اصلاح اور متوازن تفریق ہے۔
