23 اپریل کو، NMPA کی ویب سائٹ نے "چین سے باہر تیار کردہ ادویات کی فہرست اور رجسٹریشن کے لیے درخواست کو بہتر بنانے سے متعلق معاملات پر اعلان کو شائع کیا تاکہ مقامی مینوفیکچررز میں منتقلی کی جا سکے جو پہلے سے ہی مقامی منڈیوں میں فروخت کی جاتی ہیں (2024 کا نمبر 49)"۔
یہ ذکر کیا گیا ہے کہ NMPA میں ترجیحی جائزہ اور ادویات اور حیاتیاتی مصنوعات کی رجسٹریشن کے لیے درخواست کی منظوری کا دائرہ شامل ہوگا جو اصل تحقیق اور ترقی سے ملکی پیداوار میں منتقل کی گئی ہیں۔ بیرون ملک تیار کردہ ادویات جو کہ مقامی مارکیٹ میں درج کی گئی ہیں ان کی مقامی مارکیٹ میں منتقلی کے لیے، گھریلو درخواست دہندہ ادویات کی فہرست اور رجسٹریشن کے لیے درخواست کی ضروریات اور طریقہ کار کے مطابق درخواست جمع کرائے گا۔
اگر چین میں پہلے سے درج غیر ملکی دواسازی کی مصنوعات کو مقامی پیداوار میں منتقل کیا جاتا ہے تو، غیر ملکی تیار کردہ دواسازی کی مصنوعات کی اصل رجسٹریشن اعلامیہ کی معلومات جمع کرائی جا سکتی ہے، اور درخواست کی حمایت کے لیے منتقل شدہ ملکی پیداوار کی متعلقہ تحقیقی معلومات جمع کرائی جا سکتی ہے۔ مارکیٹ میں دوائی کی رجسٹریشن کے لیے۔ اعلامیہ کی معلومات کے لیے مخصوص تقاضے الگ سے مرتب کیے جائیں گے اور CDE کے ذریعے جاری کیے جائیں گے۔
