4 نومبر 2021 کو، Merck/Ridgeback نے اعلان کیا کہ برٹش میڈیسن اینڈ ہیلتھ کیئر پروڈکٹس ریگولیٹری ایجنسی (MHRA) نے UK میں molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801) کی مارکیٹنگ کو ہلکے سے اعتدال پسند بالغ مریضوں کے علاج کے لیے منظوری دے دی ہے۔ COVID-19. Molnupiravir دنیا کی پہلی زبانی اینٹی وائرل دوا ہے جسے بالغوں میں ہلکے سے اعتدال پسند COVID-19 کے علاج کے لیے منظور کیا گیا ہے۔ ان مریضوں نے SARS-CoV-2 کے لیے مثبت تجربہ کیا ہے اور ان میں سنگین بیماری پیدا ہونے کا کم از کم ایک خطرہ ہے۔
Molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801) ایک نیوکلیوسائیڈ اینالاگ ہے جسے DRIVE (Drug Innovations at Emory) نے دریافت کیا ہے، جو ایموری یونیورسٹی سے وابستہ ایک غیر منافع بخش تنظیم ہے، اس کی SARS-CoV-2 نقل کو روکنے کی سرگرمی 3-10 گنا زیادہ ہے۔ Remdesivir کے مقابلے میں، اور اس نے متعدد preclinical SARS-CoV-2 وائرس انفیکشن کی روک تھام، علاج اور روک تھام کے ماڈلز میں سرگرمی دکھائی ہے۔
اس سال 9 جون کو مرک نے امریکی حکومت کے ساتھ خریداری کے معاہدے پر دستخط کیے۔ ایک بار جب اسے ایف ڈی اے سے ہنگامی طور پر استعمال کی اجازت یا باضابطہ منظوری مل جاتی ہے، تو یہ امریکی حکومت کو مولنوپیراویر کے 1.7 ملین کورسز فراہم کرے گا۔ مرک نے دنیا بھر کی دیگر حکومتوں کے ساتھ مالنوپیراویر کے لیے خریداری اور فراہمی کے معاہدوں پر بھی دستخط کیے ہیں، اور فی الحال مزید حکومتوں کے ساتھ بات چیت کر رہا ہے۔
ماخذ: آفیشل اکاؤنٹ میڈیسن کیوب پلس
