جیمن کریڈیبل پولی سسٹک نیفروپیتھی اختراعی دوا FDA نے کلینیکل ٹرائلز کے لیے منظور کی

Jan 11, 2023

ایک پیغام چھوڑیں۔

جیمن ٹرسٹ گروپ نے حال ہی میں اعلان کیا کہ اس کی ذیلی کمپنی شنگھائی جیو فارماسیوٹیکل ٹیکنالوجی کمپنی، لمیٹڈ۔ (اس کے بعد "شنگھائی جیو" کہا جاتا ہے) کو پولی سسٹک گردے کی بیماری کے مریضوں میں اپنی اختراعی دوا JMKX003142 زبانی گولیوں کے کلینیکل ٹرائلز کے لیے ریاستہائے متحدہ FDA سے منظوری مل گئی ہے۔

آٹوسومل ڈومیننٹ پولی سسٹک کڈنی ڈیزیز (ADPKD) عام طور پر درمیانی اور کم عمری میں پایا جاتا ہے، اور واقعات تقریباً 1/400 -- 1/1000 ہیں۔ ایک اندازے کے مطابق دنیا بھر میں 12.5 ملین مریض ہیں اور چین میں 1.5 ملین مریض ہیں۔ [1] ٹارگٹڈ علاج کی دوائیوں کی کمی کی وجہ سے، ان میں سے تقریباً 40-50 فیصد مریضوں کو گردوں کی بیماری کے آخری مرحلے سے گزرنا پڑتا ہے اور انہیں ڈائیلاسز یا گردے کی پیوند کاری سے گزرنا پڑتا ہے، جس سے مریضوں کے خاندانوں اور معاشرے پر بہت زیادہ بوجھ پڑتا ہے۔

JMKX003142، شنگھائی جیو سمال مالیکیول انوویشن ریسرچ انسٹی ٹیوٹ کے ذریعے آزادانہ طور پر تیار کیا گیا ہے، چین میں پولی سسٹک کڈنی کی بیماری کے لیے منشیات کی تحقیق اور ترقی کا پہلا جدید منصوبہ ہے، اور اس میں دنیا کے بہترین BIC کی صلاحیت موجود ہے۔ طبی جانوروں کی افادیت کے مطالعے اور حفاظتی تشخیص سے پتہ چلتا ہے کہ JMKX003142 خوراک پر منحصر انداز میں LLC-PK1 خلیوں کے پھیلاؤ کو روک سکتا ہے اور انسانی ADPKD رینل ویسیکل سیلز کی نشوونما کو روک سکتا ہے، ہک اثر سے ہونے والے مضر اثرات سے بچتا ہے (زیادہ ارتکاز اس کے بجائے پھیلاؤ کو فروغ دیتا ہے۔ ) دوسری دوائیوں کی، جو عالمی سطح پر مسابقت کو ظاہر کرتی ہے۔

یہ سمجھا جاتا ہے کہ JMKX003142 جلد ہی متعدد کلینیکل ٹرائلز میں ہوں گے۔ امید ہے کہ مستقبل قریب میں، یہ دوا ADPKD کے بہت سے مریضوں کے لیے ایک اعزاز ثابت ہو گی، جن کی کوئی دوا دستیاب نہیں ہے۔

انکوائری بھیجنے