حال ہی میں، شینگشی ٹائکو کی کلاس 1 کی اختراعی دوا SGLT-2/DPP-4 دوہری ہدف روکنے والے CGT-2201 نے ریاستی ڈرگ ایڈمنسٹریشن CGT-2201 سے کلینیکل ٹرائلز کے لیے مضمر لائسنس حاصل کیا ہے۔ ، جو گلوکوز میٹابولزم کے دو اہم اہداف SGLT-2 اور DPP-4 کو نشانہ بناتا ہے، کو ذیابیطس اور اس سے حاصل ہونے والی بیماریوں کے علاج میں بہتر طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے، بشمول ذیابیطس نیفروپیتھی اور غیر الکوحل فیٹی جگر کی بیماری۔
2021 میں چین میں ذیابیطس کے مریضوں کی تعداد 141 ملین تک پہنچ گئی ہے جو دنیا میں پہلے نمبر پر ہے۔ چین میں ذیابیطس کے بہت سے مریضوں میں، 20-40% ذیابیطس نیفروپیتھی کی پیچیدگیوں کا شکار ہو سکتے ہیں۔ موجودہ ہائپوگلیسیمک دوائیوں میں سے، صرف سوڈیم گلوکوز کوٹرانسپورٹر 2 (SGLT-2) inhibitors کا کلینکل تصدیق میں اہم رینل حفاظتی اثر ہوتا ہے، لیکن تولیدی اور پیشاب کے نظام میں انفیکشن کا موروثی خطرہ اس کے اطلاق کو محدود کرتا ہے۔ SGLT-2 inhibitor کی بنیاد پر، dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor کی خصوصیات کے ساتھ مل کر، ایک ایسی دوا کا ڈیزائن اور ترقی جو خون میں گلوکوز کو بہتر بنا سکتی ہے، پیشاب اور تولیدی کے مضر اثرات کو کم کر سکتی ہے۔ نظام کے انفیکشن، گردے کے کام کی پابندیوں کے بغیر، اور گردے کے فوائد کے حامل ہیں، توقع کی جاتی ہے کہ وہ مارکیٹ کے خلا کو پُر کریں گے اور مریضوں کی ضروریات کو پورا کریں گے۔
اس مارکیٹ کے پس منظر اور ہدف کی خصوصیات کی بنیاد پر، Shengshiteko اپنے چھوٹے مالیکیول کیمرا ڈرگ ٹیکنالوجی پلیٹ فارم کا استعمال کرتا ہے تاکہ ہم آہنگی کے طریقہ کار کے ساتھ ملٹی فنکشنل نئی ادویات کی مصنوعات تیار کی جا سکیں، اور CGT-2201 اس کے نمائندہ کاموں میں سے ایک ہے۔ یہ SGLT-2 اور DPP-4 کی متعلقہ میکانزم کی خصوصیات کو یکجا کرتا ہے، SGLT-2 سرگرمی کو روکنے کی بنیاد پر گردے میں گلوکوز کے دوبارہ جذب کو کم کرتا ہے، DPP کے غیر فعال ہونے کو سست کرتا ہے۔ 6}} GLP-1 پر، اور موجودہ SGLT-2 ادویات کے پیشاب کے انفیکشن کے ضمنی اثرات کو کم کرنا؛ ایک ہی وقت میں، گردوں کے بوجھ کو کم کرنا اور ذیابیطس کے مریضوں میں گردوں کی کمی کے بغیر contraindications کے استعمال کو کم کرنا۔ اس لیے اس دوا سے خون میں گلوکوز کے بہتر کنٹرول اور مریضوں کے گردے کے کام کی حفاظت کا فائدہ ہوگا۔
شینگشائٹائیک کی بنیاد 2010 میں سوزو انڈسٹریل پارک میں رکھی گئی تھی۔ بنیادی ٹیم کے پاس بین الاقوامی ادویات کے پورے لائف سائیکل میں کام کرنے کا کئی دہائیوں کا تجربہ ہے، اور وہ اعلیٰ معیار اور مختلف ادویات کے ساتھ چھوٹے مالیکیول اختراعی ادویات کی تحقیق اور ترقی اور صنعت کاری کے لیے پرعزم ہے۔ . انٹیگریٹڈ ڈرگ ریسرچ اینڈ ڈویلپمنٹ ٹیکنالوجی پلیٹ فارم اور متنوع کاروباری وژن کے ساتھ، کمپنی نے ایک مصنوعات کی پائپ لائن بنائی ہے جس میں متعدد بیماریوں جیسے ہائپوگلیسیمک، اینٹی کینسر اور خودکار قوت مدافعت کا احاطہ کیا گیا ہے۔ ہائپوگلیسیمک ادویات کے میدان میں، کمپنی کی طرف سے آزادانہ طور پر تیار کردہ بنیادی پروڈکٹ، شینگاگلیپٹن نے ریاستی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کو NDA (پروڈکٹ مارکیٹنگ کی درخواست) جمع کرائی ہے اور اسے قبول کر لیا گیا ہے۔ فیز 3 کلینیکل ٹرائل کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ کم خوراک پہلے سے طے شدہ ٹرائل کے اختتامی نقطہ تک پہنچ سکتی ہے، اور زیادہ خوراک کا گروپ بھی دوا کی حفاظت کو ظاہر کر سکتا ہے۔ "رقم" اور نصف اثر اس کی اپنی کلاس میں بہترین ہائپوگلیسیمک دوا بننے کی توقع کرتا ہے۔ اس کے ساتھ ساتھ، کمپنی نے ذیابیطس سے متعلق مختلف اہداف کی زبانی ادویات اور اخذ کرنے والی بیماریوں کا ایک جامع خاکہ بھی بنایا ہے۔ CGT-2201، جسے کلینیکل پریکٹس کے لیے منظور کیا گیا تھا، اس کے پائپ لائن میٹرکس کے اراکین میں سے ایک ہے۔
