ہانگجو جیکی بائیوچیم ٹکنالوجی کمپنی ، لمیٹڈصوبہ جیانگ کے ، ہانگجو میں واقع ہے۔ ہم فعال دواسازی کے اجزاء اور دواسازی کے انٹرمیڈیٹس ، کوآپریٹو آر اینڈ ڈی ، کسٹم مینوفیکچرنگ ، سیلز اینڈ سروس کے ساتھ ساتھ دواسازی کے خام مال کی درآمد کے لئے پرعزم ہیں۔ہم Iptacopan (CAS: 1644667‑61‐7 ، CAS: 1481631‐51 - 9 ، CAS: 2803364 ء - 77-7-2 ، CAS: 1644670 - 37 - 0) ، اور C3 Glomerulopathy (C3G) ، IGA Nefgrathy (C3G) ، IGA Nefgathaty (vighaphathy) کے جدید انٹرمیڈیٹس کی فراہمی کرسکتے ہیں۔ مسابقتی فوائد کے ساتھ واسکولائٹس۔ انکوائری میں خوش آمدید!
حال ہی میں ، 23 ویں ایشیا پیسیفک کانگریس آف نیفروولوجی (اے پی سی این 2025) میں ، ایورسٹ میڈیسن کی کور پروڈکٹ نیفیکن® (بڈسونائڈ انٹیرک- لیپت کیپسول) نے چین کے ایک سے زیادہ اعلی اسپتالوں سے 11 تازہ ترین کلینیکل ریسرچ کے نتائج کو ظاہر کیا ہے جس میں اضافی ثبوت {{4- پر مبنی طبی معاونت فراہم کی گئی ہے۔
آئی جی اے نیفروپتی ایک دائمی گردوں کی بیماری ہے جس میں ایشیاء میں زیادہ پھیلاؤ ہوتا ہے۔ چین میں تقریبا 5 ملین مریض ہیں ، ہر سال 120،000 سے زیادہ نئے تشخیصی معاملات ہیں۔ "اعلی واقعات اور اعلی ترقی کی شرح" کی خصوصیت ، عین مطابق علاج کی فوری طبی ضرورت ہے۔ چونکہ دنیا کی پہلی بیماری - ترمیم کرنے والی تھراپی ، نیفیکن® کو چین کی قومی معاوضہ منشیات کی فہرست (این آر ڈی ایل) میں شامل کیا گیا تھا ، لہذا معالجین نے آہستہ آہستہ اپنی توجہ "پروٹینوریا کو کم کرنے سے" علاج کی مدت کو جمع کرنے کے لئے "پروٹینوریا کو کم کرنے سے لے کر" کے علاج معالجے کی مدت کو جمع کرنے کے لئے تبدیل کردی ہے۔
اس کانگریس میں پیش کردہ متعدد مطالعات نے نیفیکون® کے لئے مختلف کلینیکل منظرناموں اور لمبے- اصطلاح کے نقطہ نظر سے افادیت اور حفاظتی ثبوتوں کو تقویت بخشی ہے ، جس نے آئی جی اے نیفروپتی کے لئے پہلے - لائن تھراپی کے سنگ بنیاد کے طور پر اپنی پوزیشن کو تقویت بخشی ہے اور کلینیکل پریکٹس کے لئے قیمتی رہنمائی کی پیش کش کی ہے۔
بیماری کی توثیق کرنا - متعدد منظرناموں میں قدر میں ترمیم کرنا
کلینیکل پریکٹس میں ، کچھ آئی جی اے نیفروپتی مریض روایتی علاج کے بارے میں ناقص ردعمل یا عدم رواداری کا مظاہرہ کرتے ہیں ، جس میں فوری طور پر زیادہ موثر رجیموں کی ضرورت ہوتی ہے۔ کانگریس میں پیش کردہ تین امتزاج تھراپی مطالعات نے نیفیکن ® امتزاج کی حکمت عملیوں پر توجہ مرکوز کی ، جس میں ناول کی بیماری - مختلف کلینیکل ترتیبات کے ل options ترمیم کے اختیارات پیش کرتے ہیں۔
ژیان جیاوٹونگ یونیورسٹی کے پہلے وابستہ اسپتال کے ایک مطالعے میں آئی جی اے نیفروپتی مریضوں کو نشانہ بنایا گیا جو معاون معاون نگہداشت کے باوجود ترقی کرتے رہے۔ نتائج نے گردوں کے فنکشن کے تحفظ کے لئے مکمل - کورس کی بیماری {{2} کی اہمیت کی تصدیق کی۔ اگرچہ معاون نگہداشت نے پروٹینوریا میں بہتری لائی ہے ، لیکن گردوں کے فنکشن کے تحفظ پر اس کا اثر محدود تھا۔ لہذا ، "بیماری - تھراپی میں ترمیم کرنا + معاون نگہداشت" کے مطابق ہر رہنما خطوط کی سفارشات سے بیماریوں کا بہتر کنٹرول حاصل ہوسکتا ہے۔
سنکیانگ میڈیکل یونیورسٹی کے پہلے وابستہ اسپتال کے ایک کیس اسٹڈی میں آئی جی اے نیفروپتی مریضوں پر توجہ مرکوز کی گئی تھی یا متعدد روایتی علاج معالجے کے لئے غیر ذمہ دار یا عدم برداشت۔ سیسٹیمیٹک گلوکوکورٹیکائڈز کے عدم برداشت کرنے والے مریضوں کے لئے ، نیفیکون® کے ساتھ مل کر Finerenone کے ساتھ مل کر EGFR اور کم پروٹینوریا کو کم کیا گیا ہے۔ مزید یہ کہ ، 9 ماہ کے نیفیکون علاج معالجے کے دوران ، کوئی عام منفی واقعات (جیسے ، وزن میں اضافے ، ورم میں کمی لاتے ، سبوپٹیمل گلیسیمک/بلڈ پریشر کنٹرول ، معدے کی تکلیف) کی اطلاع نہیں ملی۔ اس سے پتہ چلتا ہے کہ نیفیکون کی منفرد تشکیل کلینیکل افادیت کو برقرار رکھتے ہوئے سیسٹیمیٹک منشیات کی نمائش کے خطرے کو کم کرتی ہے ، روایتی تھراپی میں عدم برداشت کے مریضوں کے لئے گردوں کے تحفظ کے ایک محفوظ اور آپشن کی پیش کش کرتی ہے۔
نانچانگ یونیورسٹی کے پہلے وابستہ اسپتال کے ایک مطالعے میں ہائڈروکسائکلوروکائن کے ساتھ مل کر نیفیکن® کے اثر کی کھوج کی گئی۔ اس سے آئی جی اے نیفروپتی میں امیونوومیڈولیٹری امتزاج تھراپی کے لئے ایک نیا آئیڈیا فراہم کیا گیا ، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ طویل - ٹرم سی او- نیفیکون اور ہائیڈروکسائکلوروکائن کی انتظامیہ پروٹینوریا کے ساتھ پروٹینوریا کے ساتھ ہم آہنگی سے بہتر ہوسکتی ہے اور رینال فنکشن کو بہتر بناسکتی ہے ، علاج کے انتخاب کو بڑھا سکتی ہے۔
طویل - اصطلاح کے علاج سے متعلق فوائد کی تصدیق ہوتی ہے
توسیع شدہ علاج کے 9 ماہ سے زیادہ نیفیکن® کی افادیت اور حفاظت سے متعلق غیر یقینی صورتحال کو دور کرنے کے لئے ، کیانگ وو اسپتال مکاؤ نے ایک سابقہ اصلی - عالمی مطالعہ کیا۔ بارہ آئی جی اے نیفروپتی مریضوں کو 12 ماہ کے لئے مسلسل نیفیکن® 16 ملی گرام/دن حاصل کرنے والے مریضوں کو داخل کیا گیا ، روایتی تھراپی حاصل کرنے والے 36 کنٹرولوں کے ساتھ مماثل کیا گیا۔ بیس لائن خصوصیات (عمر ، جنس ، ایس سی آر ، ای جی ایف آر ، پروٹینوریا) گروپوں کے مابین متوازن تھے۔
نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ نیفیکن® کو پروٹینوریا کنٹرول ، گردوں کے فنکشن سے تحفظ ، اور رواداری میں نمایاں فوائد ہیں۔ نیفیکون گروپ میں پروٹینوریا 1016 ملی گرام/دن سے 114 ملی گرام/دن تک کم ہو گیا ، بمقابلہ 1074 ملی گرام تک 291 ملی گرام کنٹرول میں - ایک نمایاں طور پر زیادہ کمی ہے ، جس میں حتمی سطح نیفیکون گروپ میں نمایاں طور پر کم ہے۔ رینل فنکشن کے بارے میں ، سالانہ EGFR ڈھلوان Nefecon® گروپ میں +5.4 ml/min/1.73 m²/سال (رجحان کو بہتر بنانا) تھا ، جس کے مقابلے میں –3.4 ملی/منٹ/منٹ/1.73 m²/سال (گرتے ہوئے رجحان) کے مقابلے میں۔ رواداری کے معاملے میں ، NEFECON® گروپ میں کوئی شدید انفیکشن نہیں ہوا ، جس نے کنٹرول میں روایتی امیونوسوپریسی تھراپی سے بہتر رواداری کا مظاہرہ کیا۔
اس مطالعے نے نہ صرف بیماری کی قدر کے لئے تجرباتی ثبوت فراہم کیے {{0} thrate IGA نیفروپتی مریضوں میں گردوں کے فنکشن کی حفاظت میں تھراپی میں ترمیم کی ، بلکہ چینی مریضوں کے لئے بھی ثبوت شامل کیے جو بڈسونائڈ انٹریک-} لیپت کیپسول کو 12 ماہ تک علاج کے 12 ماہ تک حاصل کرتے ہیں۔ اس نے اس بات کی تصدیق کی کہ لمبی - ٹرم تھراپی پروٹینوریا کنٹرول کو مزید مستحکم کرسکتی ہے ، گردوں کے فنکشن کو مستحکم اور بہتر بناسکتی ہے ، جس میں انتظام کے قابل حفاظت کے ساتھ ، زیادہ پائیدار گردوں کے تحفظ کے فوائد کے ل 9 9 ماہ سے زیادہ علاج کی مدت میں توسیع کی حمایت کی جاسکتی ہے۔
کلینیکل ویلیو جاری ہے
صنعت کے ماہرین نے نوٹ کیا کہ اے پی سی این 2025 میں پیش کردہ متعدد مطالعات نے "بیماری میں ترمیم" میں نیفیکون کی بنیادی قیمت کی توثیق کی اور اس کے طویل - اصطلاحی شواہد کو افزودہ کیا ، جس میں متنوع کلینیکل منظرناموں میں آئی جی اے نیفروپیتھی مریضوں کے لئے علاج کے نئے آئیڈیا پیش کیے گئے ہیں۔ انہوں نے "بیماری - میں ترمیم کرنے والے علاج ، ابتدائی ابتداء ، اور طویل - اصطلاحی علاج" کی کلینیکل حکمت عملی کے لئے بنیادی طور پر ثبوت - کو بھی فراہم کیا ، "آئی جی اے نیفروپیتھی کے معیاری انتظام کو مثبت طور پر متاثر کیا۔
واضح افادیت ، قابل کنٹرول حفاظت ، اور وافر کلینیکل شواہد کے ساتھ ، نیفیکن® کی سفارش اب دونوں نے کی ہےآئی جی اے نیفروپتی اور آئی جی اے واسکولائٹس کے انتظام کے لئے 2025 کے ڈیگو کلینیکل پریکٹس گائیڈ لائناوربالغ آئی جی اے نیفروپتی اور آئی جی اے واسکولائٹس (2025) کے لئے چینی کلینیکل پریکٹس گائیڈ لائنآئی جی اے نیفروپتی کے لئے اس میں صرف {{0} میں ترمیم کرنے والی تھراپی کو بین الاقوامی اور گھریلو رہنما خطوط کے ذریعہ مشترکہ طور پر توثیق کرنے کی واحد بیماری بنانا۔
کلینیکل شواہد میں مسلسل بہتری لانے والی نیفیکن کے تجارتی کاری کے لئے ایک ٹھوس بنیاد رکھتی ہے ، جبکہ این آر ڈی ایل کے نفاذ نے اس کی مارکیٹ میں دخول کو تیز کردیا ہے۔ 2024 قومی معاوضہ منشیات کی فہرست میں ایک نئی شامل کردہ مصنوعات کے طور پر ، نیفیکن کی معاوضہ پالیسی یکم جنوری ، 2025 کو مؤثر طریقے سے کلینیکل مانگ کو مؤثر طریقے سے جاری کرتے ہوئے نافذ ہوئی۔
اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ جنوری سے ستمبر 2025 تک مجموعی فروخت کی آمدنی تقریبا R RMB 1 ارب تک پہنچ گئی ، جس سے ایورسٹ کی دوائیں اپنی مکمل - سال کی فروخت کی رہنمائی کو RMB 1.2-1.4 بلین ڈالر میں بڑھائیں ، جس سے حالیہ برسوں میں یہ سب سے تیز رفتار- بڑھتی ہوئی جدید بیماریوں کی دوائیں بن گئیں۔
